Responsable Ingénierie - Dispositifs Médicaux H/F

CDG/1613/CDG

Présentation de l'entreprise

CDG Conseil, cabinet de conseil en recrutement, évaluation et coaching spécialisé en industrie de santé et médico-social et sanitaire, recrute pour son client, entreprise française, dédiée aux dispositifs médicaux

Présentation du poste

En étroite collaboration avec le Directeur des opérations, le responsable industrialisation pour la Slovaquie et la France dirige, planifie, coordonne les activités d'ingénierie de production en Slovaquie et en France afin d'assurer la livraison des produits de haute qualité aux clients.





MISSIONS:



1. Gestion et coordination des travaux du département d'ingénierie en Slovaquie et France.

2. Mise en place des processus d'assemblage, de test et de qualification.

3. Gérer les délais appropriés pour l'achèvement des projets dans les délais.

4. Planification du transfert.

5. Analyse et gestion des risques, AMDEC.

6. Établir et améliorer les capacités de processus.

7. Créer, maintenir et gérer la documentation des processus.

8. Analyser les problèmes en utilisant des techniques de résolution analytiques.

9. Gestion de projet et gestion du développement de projets conçus.

10. Développer, tester et mettre en œuvre de nouveaux matériaux et processus pour améliorer les performances et/ou réduire les coûts et diriger les efforts de réduction des coûts dans les domaines de processus assignés.

11. Diriger des initiatives pour augmenter le débit, réduire les coûts et améliorer les performances.

12. Participer aux activités de lancements de produits.

13. S'assurer que les membres de l'équipe d'ingénierie réussissent le retour d'expérience des projets existants jusqu'à la conception de nouveaux produits.

14. Diriger et soutenir les activités d'amélioration continue dans le domaine de la production.

15. Soutenir les autres départements dans la mise en œuvre d'actions correctives et préventives.

16. Se conformer aux dispositions légales applicables et autres exigences de l'organisation (qualité, environnement, santé au travail et la sécurité).

Profil

Profil :

-    Master en gestion de la production, ingénierie, domaine technique.

-    Expérience en ingénierie d'au moins 5 ans.

-    Expérience industrialisation est un avantage.

-    Une expérience dans le secteur des dispositifs médicaux est préférable, ISO 13485.

-    Expérience managériale d'au moins 2 ans.

-    Anglais courant à l'oral et à l'écrit.

-    Connaissance avancée de MS Office.

-    Excellente capacité à résoudre les problèmes.

-    Grande attention aux détails

-    Excellente communication écrite et verbale et compétences interpersonnelles

-    Solides compétences en gestion de projet

-    Capacité à encadrer et à motiver les employés

Type de contrat

CDI

Lieu de travail

Saclay

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