Responsable Contrôle Qualité F/H - Dispositifs Médicaux

CDG/1600/CDG

Présentation de l'entreprise

CDG Conseil, cabinet de conseil en recrutement, évaluation et coaching spécialisé en industrie de santé et médico-social et sanitaire, recrute pour son client, laboratoire pharmaceutique français spécialisé en médicaments, compléments alimentaires et dispositifs médicaux, un/e Responsable Contrôle Qualité - Dispositifs Médicaux.

Présentation du poste


  • Gérer, organiser et améliorer la production

  • Gérer l'équipe de production, motiver et évaluer la main-d'œuvre en fonction des résultats obtenus, communication auprès des employés.

  • Etre garant du respect des procédures de production et de la qualité des produits.




  • S'assurer que les règles de santé et de sécurité soient respectées en production

  • Améliorer la productivité et réduire le taux de rejet, les coûts de production et les heures non productives en utilisant les bons outils de résolution de problèmes et en introduisant des actions préventives.

  • Coopérer avec le service de planification de la production pour la planification des capacités et l'organisation des programmes de production.

  • Assurer une programmation adéquate du personnel et la réalisation du plan de production.

  • Définir les besoins, la capacité des machines et exécuter le plan de production.

  • Coopération avec la R&D et l'ingénierie pour définir et améliorer les processus de production existants et pour les nouveaux produits.

  • Assurer la production des nouveaux produits selon la procédure applicable

  • Communiquer régulièrement avec la direction supérieure concernant les problèmes ou les questions ayant un impact sur la production. Rapporter les résultats obtenus à la direction de l'entreprise

  • Suivre les indicateurs clés de performance de la production et mettre en place des actions pour atteindre les objectifs.

  • Soutenir l'Assurance Qualité pour mettre en place les CAPA.

  • Coopération et soutien lors des processus d'audit et de certification

Profil


  • Master en gestion de la production, ingénierie, domaine technique.

  • Expérience en gestion de la production d'au moins 5 ans.

  • Expérience en R&D/Industrialisation est un avantage

  • Une expérience dans le secteur des dispositifs médicaux est préférable

  • Expérience de la gestion de plus de 50 employés

  • Anglais courant à l'oral et à l'écrit

  • Connaissance avancée de MS Office et expérience de l'ERP

  • Excellente communication écrite et verbale et compétences interpersonnelles

  • Solides compétences en gestion de projet

Type de contrat

CDI

Lieu de travail

Ile de France

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